15. oktober 2019
15. oktober 2019
»Leta 1992, ko se Gregor rodil, se sploh ni vedelo, kakšna bo življenjska doba teh otrok, ker je včasih veljalo, da živijo največ od 30 do 35 let.«
Tatjana Novak opisuje pomanjkanje informacij in predsodke v zdravstvenem sistemu ob rojstvu otroka s posebnimi potrebami.
15. oktober 2019
»Ljudje so v zadregi ali ga gledajo. Še danes, ko greva v trgovino ali ko gremo na potovanje, ko gremo v lokal, na koncert … ga gledajo. Ampak se zdaj niti več ne odzovemo na to. Na začetku, ko je bil Gregor še manjši, pa ko si videl ljudi, te poglede … malo boli. Vsaj mene je.«
Tatjana govori o pogledih ljudi na otroka s Downovim sindromom in njihovem vplivu nanjo.